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技術文章

Technical articles

2022
12-26

培養箱的使用方法
培養箱是實驗室bi不可少的實驗設置，那應該如何使用呢？使用過程中有哪些注意事項呢？您都知道嗎？恒遠生物帶您了解了解培養箱，一起來看看吧！培養箱，具有制冷和加熱雙向調溫系統，溫度可控的功能，是植物、生物、微生物、遺傳、病毒、醫學、環保等科研，教研，教育部門bu可缺少的實驗室設備，廣泛應用于低溫恒溫試驗、培養試驗、環境試驗等，適用于環境保護、衛生防疫、藥檢、農畜、水產等研究、院校、生產部門、是水體分析和800測定，細菌、霉菌、微生物的培養、保存、植物栽培、育種實驗的專用恒溫設備。...
2022
12-20

推薦：人表面活性物質關聯蛋白D(SP-D)elisa試劑盒說明書
使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中表面活性物質關聯蛋白D(SP-D)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人表面活性物質關聯蛋白D(SP-D)水平。用純化的人表面活性物質關聯蛋白D(SP-D)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入表面活性物質關聯蛋白D(SP-D)，再與HRP標記的表面活性物質關聯蛋白D(SP-D)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并...
2022
12-12

分析影響ELISA中非特異性顯色的原因
影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至最di限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。試劑盒特異性因素1.固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板最為常見[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的...
2022
12-5

ELISA法檢測HIV抗體的影響因素
酶聯免疫吸附實驗（ELISA）是一種常用的固相免疫測定方法，被廣泛應用于各種抗原和抗體的測定。《全國艾滋病檢測技術規范》（2009年修訂版）中要求：各篩查實驗室在進行抗體檢測時，先用第一種篩查試劑（高敏感性ELISA）檢測，出現陰性反應報告“HIV抗體陰性”，出現陽性反應時不可直接報告陽性結果，則用另一種不同原理或不同廠家的篩查試劑（高特異性ELISA）復檢，所以ELISA法目前普遍用于艾滋病病毒抗體（HIV抗體）初篩實驗室用于HIV抗體的測定，但ELISA測定中影響因素較多...
2022
11-28

小鼠白介素elisa試劑盒文獻及相關試劑盒簡介
恒遠產品文獻:小鼠IL-1,IL-2,IFN-γ,TNF-α,IgA,IgG,IgM,GSH-PX等引用文獻【文獻標題】Synthesis,characterizationoftunapolypeptideseleniumnanoparticle,ａnditsimmunomodulatoryａndantioxidanteffectsinvivo【作者】WenyiJiang,ShanHe,DongxiaoSu,et.al【作者單位】廣州大學（GuangzhouUniversit...
2022
11-21

微生物去甲腎上腺素(NA)elisa試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中去甲腎上腺素(NA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中去甲腎上腺素(NA)水平。用純化的去甲腎上腺素(NA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入去甲腎上腺素(NA)，再與HRP標記的去甲腎上腺素(NA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的去甲腎上腺素(NA)呈正相關。用酶標儀在...
2022
11-14

索引:鱟試驗法
原理鱟是一種海洋節肢動物，血液中含有一種變形細胞，此細胞的裂解物可與微量細菌內毒素起凝膠反應，即細胞裂解物中的一種酶被內毒素激活，使細胞裂解物中蛋白質形成凝膠。鱟試驗具有快速、簡便、靈敏等優點。材料與儀器鱟試劑生理鹽水無菌水內毒素安瓶習慣水浴箱步驟一、材料1.鱟試劑(即裝于安瓶內的鱟變形細胞裂解物的凍干制品)。2.待測物(血液、細菌培養上清液或注射劑等)。3.標準內毒素(大腸桿菌內毒素含量100ng/ml)、無熱原生理鹽水、無菌蒸餾水。4.1ml無菌吸管、37℃水浴箱等。二、...
2022
11-7

如何提高ELISA的精確性
免疫檢測法的精確性表現為單次實驗孔間（批內）的重復性和多次實驗之間（批間）的重復性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術和洗滌技術。移液技術1.移液時，槍頭應對準孔中央，避免接觸孔壁及底部。2.移液后輕輕晃動混勻試劑。3.如果您的樣品具有黏性，請預先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。4.移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。5.加樣時，不同的試劑標準品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染...

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