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技術文章

Technical articles

2015
6-9

ELISA試劑標本的收集和保存方法
ELISA試劑標本的收集和保存方法一、尿液標本ELISA試劑同血標本一樣，尿液標本受飲食、運動、藥物量等因素的影響也較大，特別是飲食的影響，故一般來說晨尿優于隨機尿。晨尿是指清晨起床后的*次尿標本，較濃縮和酸化，有形成分（如血細胞，上皮細胞，管形）相對集中便于觀察。隨機尿即隨意一次尿，留取方便，但受飲食、運動、藥物影響較甚，易于出現假陽性和假陰性結果，如飲食性蛋白尿，飲食性糖尿，維生素C干擾潛血結果等。餐后尿（午餐后2小時收集的患者尿液）適用于尿糖，尿蛋白和尿膽原的檢查，此時...
2015
6-2

溫度、濃度、金屬離子三點會影響ELISA抗原抗體反應
抗原抗體反應是ELISA實驗中zui常見實驗之一，同時也有很多客戶會問為什么他們的實驗總是做不出理想的結果，是試劑盒本身存在質量有問題還是自己實驗過程中存有小差錯？我公司的試劑盒是采用國外進口抗體跟試劑由自己公司的實驗室包被完成的，質量保證。至于后者，上海恒遠生物科技有限公司告訴您抗原抗體反應影響的三大因素：1溫度：溫度影響分子的活動速度，20-40度是溫度越高，結合越快，超過56度抗原抗體就會失活。2抗原抗體的相對濃度：比例合適結合越好。否則會出現前、后帶現象。3金屬離子;...
2015
5-25

恒遠教您炎熱夏季該如何保存elisa試劑盒
炎熱的夏天即將到來，對于elisa試劑盒的保存也需要注意，那么對于我公司elisa試劑盒的保存：-20℃(較長時間不用時)；2-8℃(頻繁使用時)elisa試劑盒提示炎熱夏季試劑盒需重點保存保存如下：1．elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在...
2015
5-18

胎牛血清恒遠生物公司
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物。胎牛血清采用健康母牛懷孕的八月齡胎牛血液為原料，經無菌采集、分離、微孔過濾后而成。所以胎牛血清是品質也是zui高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分zui少。上海恒遠生物科技有限公司高品質為您提供gibco、hyclone、nqbb、sigma等各個品牌的血清。胎牛血清的功能：1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2.提供結合蛋白，能識別維生...
2015
5-11

關于血清知識技術培訓
我們有不少客戶在養細胞需要用到血清，可是不知道下面這些關于飼養細胞需要的血清的知識是不是每位客戶都知道。對于初學者本章內容更是受益匪淺。我司技術詳細整理血清方面的知識供大家一起分享。◆采血胎牛血清采用心臟穿刺的方法采血。馬血清采自供體動物。新生牛血清采自出生10至14天的小牛。全部按照工業標準采血。◆處理全部血清：收集的血液均在冷藏條件下處理。血清和凝塊分離后立即將血清合并并冷凍。只有符合伯血清才被接受作進一步處理。熱滅活血清：熱滅活是在56℃水浴中嚴格控溫30分鐘超低1gG...
2015
5-4

上海恒遠告訴您免疫細胞的分離和保存技術
上海恒遠告訴您免疫細胞的分離和保存技術：一種重要手段。為此，須將各種參與免疫反應的細胞從血液或臟器中分離出來。參與免疫反應的細胞主要包括淋巴細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等。由于檢測的目的和方法有同，分離細胞的需求和技術也異。有的僅需分離白細胞，有的則需分離單個核細胞，其中含淋巴細胞和單核細胞，有的則需分離T細胞和B細胞以及其亞群。分離細胞選用的方法應力求簡便可行，并能獲得高純度、高獲得率、高活力的細胞醫`學教育網搜集整理。現用分離細胞群的原則，一是根據各類細胞的大小、沉降率、粘...
2015
4-27

凍存血不可以再提取血清做ELISA實驗的原因分析
遵義醫學院劉老師：想在腫瘤病人血清中利用ELASA監測因子的表達水平，但由于不能及時提取血清，所以將全血凍存在-20度冰箱中。請問這樣的凍存血可以再提取血清做ELASA嗎？答：不可以的原因分析：1.凍血過后解凍了就溶血的。2.全血凍存的話，紅細胞會裂解，血清會被紅細胞液污染。正確做法：一般是先把全血中的血清（血漿）分離出來再進行分裝-20攝氏度凍存保藏，避免反復凍融推薦參考R&Dsystems公司的一些樣本要求：Allowbloodsamplestoclotfor2hours...
2015
4-20

實驗新手咨詢怎樣確定合適血清的稀釋梯度
三月份東南大學張同學在我司購買了小鼠干擾素系列試劑盒。他自我介紹是實驗新手，之前沒有做過ELISA等相關實驗。根據我司試劑盒提供的說明書操作2加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。咨詢怎樣確定合適血清的稀釋梯度？我司根據張同學沒有做過相關實驗...

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