蜜臀久久99精品久久久久久丨国产成人av国语在线观看丨狠狠五月激情六月丁香丨亚洲国产精品丝袜国产自在线丨午夜视频在线观看一区丨午夜理理伦电影a片无码丨亚洲特级毛片丨国产内射爽爽大片丨国内揄拍高清国内精品对白丨夫妇交换性三中文字幕丨亚洲高清国产拍精品动图丨日本公妇乱淫hd丨国产成人综合在线丨国产黄色在线丨香蕉视频在线看丨92看片淫黄大片一级丨91av在线播放视频丨九九九网站丨欧美国产在线观看丨自拍成人福利视频免费在线观看丨精品爽爽久久久久久蜜臀丨看免费黄色大片丨99热久久这里只有精品丨国产人妻精品无码av在线丨欧美片免费网站

    雖說ELISA實驗的原理及操作簡單，但是由于實驗的特殊性，各個方法也都是影響到實驗結果的因素之一。有操作員反應：做了很多次ELISA實驗，每次都能夠得到線性比較好的標準曲線，但是同樣濃度的標準品每次的OD值都不一致，猜可能是酶標板的問題，有什么方法可以快速驗證酶標板的可靠性嗎？

    我公司實驗技術專員解讀ELISA酶標板可靠性的驗證原理：
    ELISA本身靈敏性很高，每次做出來的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時候更是差別很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%內吧，好的數據是3%內。

    首先要穩定所有的條件，不同的條件下做的板子讀值不一樣很正常。在同樣條件下同批次的板子，如果測定不一樣，就是包被問題或者保護劑的問題，但這兩個都是各個試劑盒的機密，看看文獻里別人怎么做的。

    其次每次實驗的標曲上同一濃度樣品的OD值不一樣是很正常的，這與抗原抗體反應體系、作用時間、顯色時間等等一系列的因素有關。鑒定該ELISA體系是否可靠，zui關鍵的指標是加標回收率和稀釋線性，如果你懷疑的話可以做一下。

    一般來說，國外廠商的ELISA試劑盒是沒有問題的。同時你還要看一下說明書中ELISA試劑盒的靈敏度，如果樣品濃度低于該檢測下限，則無法檢測到，這是很正常的現象，并不是非要每個樣品都要測出值才可以。