一、IL-17的生物學概念?
1. 家族成員與結構?
IL-17家族包含?6個成員?：IL-17A（通常簡稱IL-17）、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E（又稱IL-25）和IL-17F。其中，IL-17A和IL-17F功能相似，常形成同源或異源二聚體發揮協同作用。它們的結構具有保守的胱氨酸結（Cystine Knot），能夠與受體穩定結合。
2. 來源細胞?
IL-17主要由以下免疫細胞分泌：
Th17細胞?：CD4+ T細胞的亞群，依賴轉錄因子RORγt分化。
γδ T細胞?：黏膜和皮膚中的“快速反應部隊"。
3型固有淋巴細胞（ILC3）?：參與腸道和皮膚屏障免疫。
肥大細胞和中性粒細胞?：在感染或炎癥局部釋放。
3. 受體與信號通路?
IL-17通過結合?受體復合物IL-17RA/IL-17RC?激活下游信號，主要涉及：
NF-κB通路?：誘導促炎因子（如IL-6、TNF-α）和趨化因子。
MAPK通路?：驅動細胞增殖和存活。
C/EBP通路?：調控抗菌肽（如β-防御素）表達。
二、IL-17的核心功能?
1. 宿主防御：抗感染的第一道屏障?
IL-17是抵御?胞外病原體?（如細菌、真菌）的核心因子：
招募中性粒細胞?：通過誘導CXCL1、CXCL8等趨化因子，吸引中性粒細胞到感染部位。
增強屏障功能?：刺激上皮細胞分泌抗菌肽（如S100蛋白、防御素），直接殺傷病原體。
激活成纖維細胞?：促進組織修復，防止感染擴散。
典型場景?：白色念珠菌感染時，IL-17通過增強皮膚角質形成細胞的防御能力，阻止真菌入侵深層組織。
2. 炎癥放大：免疫反應的“加速器"?
IL-17與TNF-α、IL-1β等協同，形成炎癥正反饋循環：
促進基質金屬蛋白酶（MMPs）釋放?：降解細胞外基質，導致組織損傷（如類風濕關節炎的關節破壞）。
誘導血管生成?：通過VEGF促進血管新生，為慢性炎癥提供營養支持。
3. 組織穩態與修復?
腸道屏障?：IL-17調控腸上皮細胞緊密連接蛋白，維持微生物群平衡。
骨代謝?：IL-17通過激活破骨細胞促進骨吸收，但在骨折愈合中也可刺激成骨細胞分化（功能具有情境依賴性）。
三、IL-17的“雙-刃劍"特性?
1. 保護性功能?
抗真菌?：IL-17缺陷小鼠易發生口腔念珠菌病。
抗細菌?：肺炎克雷伯菌感染時，IL-17通過增強肺泡巨噬細胞吞噬功能清除病原體。
2. 致病性功能?
當IL-17表達失控時，會導致多種疾?。?/p>
自身免疫病?：銀屑病（皮膚IL-17水平升高10-100倍）、強直性脊柱炎。
慢性炎癥?：炎癥性腸?。↖BD）、哮喘。
腫瘤進展?：IL-17促進血管生成并抑制抗腫瘤免疫（如結直腸癌）。
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