研究人員表示，調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞是有效抗腫瘤免疫的一個主要障礙。這項研究確定了一種機(jī)制促進(jìn)了調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞抑制腫瘤中的免疫反應(yīng)，但卻沒有對免疫系統(tǒng)維持起作用。這是科學(xué)家成功選擇性靶向調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的活性來治療癌癥，且不會誘導(dǎo)自身免疫性疾病或炎癥并發(fā)癥。
這一機(jī)制圍繞著兩種蛋白質(zhì)。一種是在各種免疫細(xì)胞表面表達(dá)可引發(fā)炎癥的 semaphorin-4a（Sema4a）。另一種是在調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞表面表達(dá)的 neuropilin-1（Nrp1）。
研究人員利用多種分子和細(xì)胞技術(shù)證實， Sema4a 結(jié)合 Nrp1 啟動了小鼠調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的一條生物化學(xué)信號，增進(jìn)了它們的功能、穩(wěn)定性和存活。當(dāng)科學(xué)家們僅消除調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞上的 Nrp1 時，這些細(xì)胞無法對通常支持它們抗炎活性的信號起反應(yīng)。
當(dāng)研究人員分析人類調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞時，他們發(fā)現(xiàn)了這一信號通路也可能具有相同作用的證據(jù)。
此外，在調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞喪失 Nrp1 活性16個多月后，小鼠沒有顯示自身免疫性疾病或炎癥并發(fā)癥的跡象。研究人員表示，這非常的重要，因為調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞缺失或是有著顯著缺陷的小鼠和人類，會形成致命性的自身免疫性疾病。
研究人員在包括致命黑色素瘤在內(nèi)的幾種人類癌癥小鼠模型中證實，敲除或是阻斷調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞上 Nrp1 的活性，可以延緩或是*消除腫瘤。阻斷 Sema4a 具有相似的抗腫瘤效應(yīng)。Vignali 說：“在人類黑色素瘤小鼠模型中這一影響尤其顯著。調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞缺失 Nrp1 的小鼠幾乎能夠*抵抗黑色素瘤形成，且不會造成任何的自身免疫性疾病或是炎癥并發(fā)癥。”
盡管研究人員尚沒有確定在腫瘤中是哪些細(xì)胞攜帶了 Sema4a ，并促進(jìn)了調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的功能。在這項研究中，科學(xué)家們報告稱發(fā)現(xiàn)漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞（plasmacytoid dendritic cell，pDCs）提供了腫瘤中超過一半的 Sema4a 。
研究人員表示，這一結(jié)果令人驚訝之處在于，pDCs只占免疫細(xì)胞非常小的比例，且腫瘤中的調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞與pDCs之間存在長期的相互抑制作用。人們認(rèn)為這兩種細(xì)胞類型誘導(dǎo)了免疫系統(tǒng)容忍而非攻擊腫瘤。
研究人員還提供了關(guān)于 Nrp1 信號通路如何發(fā)揮功能的新細(xì)節(jié)，包括隨著調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞抑制免疫反應(yīng)的能力增強(qiáng)，該信號通路幫助維持了穩(wěn)定的調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞群的證據(jù)。研究人員指出，這一信號通路不僅促進(jìn)了調(diào)節(jié)功能。它還定義了調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞如何維持它們的身份。
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科學(xué)家們將研究焦點放在了稱作為調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞（regulatory T cell）的白細(xì)胞上。這些特化細(xì)胞充當(dāng)了免疫系統(tǒng)的**，發(fā)揮控制炎癥和預(yù)防自身免疫性疾病及炎癥疾病的作用。然而，它們也對免疫系統(tǒng)的抗癌能力造成了干擾。
在這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種機(jī)制，其通過促進(jìn)調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞阻斷一種有效的抗腫瘤免疫反應(yīng)，導(dǎo)致了健康問題。研究人員報告稱，發(fā)現(xiàn)這一過程既沒有在維持免疫平衡中起作用，也不能阻止機(jī)體對健康組織發(fā)起錯誤攻擊由此導(dǎo)致的自身免疫疾病。因此，當(dāng)研究人員阻斷這一機(jī)制時不僅消除或是顯著減小了小鼠體內(nèi)的黑色素瘤，且沒有引起常常與當(dāng)前靶向免疫調(diào)控因子的癌癥治療相關(guān)的自身免疫疾病和炎癥問題。
